واکسین کووید-۱۹ ساخته شده توسط شرکت امریکایی مودرنا از سوی بخش نظارت صحی اتحادیه اروپا به طور مشروط مورد تایید قرار گرفت. در صورت تأیید نهایی کمیسیون اتحادیه اروپا، این دومین واکسینی است که در این اتحادیه مجوز می‌گیرد.
آژانس دارویی اتحادیه اروپا (ای ام ای) پس از جلسه روز چهارشنبه اعلام کرد که صدور مجوز مشروط واکسین امریکایی کرونا موسوم به مودرنا را توصیه می کند.
در صورت تأیید کمیسیون اروپا، که به عنوان رسمیات در نظر گرفته می شود، این دومین واکسین دارای مجوز در اتحادیه اروپا برای مبارزه با ویروس کرونا خواهد بود.
رهبران کشورهای اتحادیه اروپا به خاطر برنامه آهسته واکسیناسیون در مقایسه با اسرائیل و سایر کشورها مورد انتقاد قرار گرفته اند.
واکسین بایون‌تک - فایزر در حال حاضر تنها واکسین مجاز ویروس کرونا در اتحادیه اروپا است.
این واکسین در ۲۱ دسمبر توسط آژانس دارویی اتحادیه اروپا مجوز دریافت کرد و از ۲۷ دسمبر به این طرف روند واکسیناسیون آغاز شده است.
اما گزارش ها می رسانند که روند انتقال و ظرفیت پایین تولید، باعث خدشه دار شدن برنامه های واکسیناسیون گسترده در سراسر اتحادیه شده است.
ایمر کوک، مدیر اجرایی آژانس دارویی اتحادیه اروپا می گوید: این واکسین (جدید) ابزار دیگری را برای غلبه بر وضعیت اضطراری فعلی، فراهم می کند.«
ایالات متحده امریکا، کانادا و اسرائیل قبلا واکسین مودرنا را مورد تایید قرار داده اند.
خبرگزاری رویترز به نقل از اداره های صحی هالند گزارش داده که احتمالا کمیسیون اتحادیه اروپا امروز چهارشنبه این واکسین را تایید کند.
سباستین کورتس صدراعظم اتریش تایید این واکسین را »قدم مهم دیگری در مبارزه با پاندمی« خوانده است. او علاوه کرده است: »با این کار ما واکسین های بیشتری برای مقابله با پاندمی در اتحادیه اروپا داریم.«
این واکسین در آزمایشات بالینی حدود ۹۵ درصد موثریت داشته است.
در طول آزمایشات انسانی این واکسین هیچ مسئله ایمنی جدی مشاهده نشده است. به گفته سازنده و مقامات آزمایش کننده، شرکت کنندگان واکسین را به خوبی تحمل کرده اند. هرچند واکنش های متداول وجود داشته است، اما این واکنش ها خفیف یا متوسط بود و مدت زیادی طول نکشیده اند.
https://www.dw.com/fa-af/آژانس-دارویی-اتحادیه-اروپا-واکسین-کرونای-مودرنا-را-تایید-کرد/a-56145861