سازمان غذا و داروی آمریکا، اف‌دی‌ای، می‌گوید ارزیابی‌های آن نشان داده واکسن جدید کرونا تولیدی شرکت جانسون و جانسون، برای مقابله با ویروس کرونا «موثر و ایمن» است. این ارزیابی می‌تواند به معنای تایید قریب‌الوقوع این واکسن تلقی شود.
واکسن جانسون و جانسون بر خلاف دو واکسن تایید شده فعلی در آمریکا، فایزر و مدرنا، نیازی به نگهداری در دمای فریزر ندارد و تنها یک بار تزریق آن کافی است. این دو ویژگی می‌تواند واکسن جانسون و جانسون را واجد امتیازی ویژه در برابر واکسن‌های فایزر و مدرنا کند چرا که در صورت تایید نهایی امکان نگهداری و ارسال آن به نقاط دور افتاده (فاقد زیرساخت نگهداری در دمای ۵۰-۷۰ درجه زیر صفر) را ممکن می‌کند و همزمان نوبت مراجعه و کادر درمانی برای تزریق دو نوبت واکسن را به نصف تقلیل می‌دهد.
قرار است روز جمعه گروهی از مشاوران و کارشناسان مستقل در جلسه‌ای نظر تخصصی خود درباره این واکسن را اعلام کنند و در پی آن مرکز کنترل بیماری‌های آمریکا، سی‌دی‌سی، درباره صدور مجوز اضطراری واکسن جانسون و جانسون تصمیم‌گیری کند که انتظار می‌رود اواخر روز جمعه روی دهد.
شرکت جانسون و جانسون که بسیاری از خانواده‌ها در سراسر جهان آن را با تولیداتی چون شامپو بچه و پودر بچه می‌شناسند، اعلام کرده به محض صدور مجوز، آماده ارسال حدود ۴ میلیون دوز از واکسن‌های خود است. این شرکت همچنین قرار است تا پایان ماه مارس آینده - حوالی سیزدهم فروردین- حدود ۲۰ میلیون دوز تحویل دولت آمریکا دهد.
آمریکا سفارش خرید ۱۰۰ میلیون دوز را به این شرکت داده و امیدوار است در صورت تایید نهایی، بتواند اوایل تابستان همه ۱۰۰ میلیون دوز را تحویل بگیرد.
قابلیت نگهداری واکسن جانسون و جانسون در یخچال‌های معمولی و تک-دوز بودن آن موجب مقرون به صرفه بودن این واکسن خواهد شد و انتظار می‌رود همین دو ویژگی موجب افزایش تقاضای خرید آن شود.
بریتانیا با ۳۰ میلیون دوز؛ اتحادیه اروپا با ۲۰۰ میلیون دوز؛ کانادا با ۳۸ میلیون دوز و مکانسیم جهانی کواکس با ۵۰۰ میلیون دوز، دیگر سفارشات بزرگ شرکت جانسون و جانسون را تشکیل می‌دهند.
اف‌دی‌ای، در گزارش نتایج ارزیابی خود اعلام کرده که این واکسن «ثمرات آشکاری» در کاهش علایم و وخامت کووید۱۹ دارد.
در این گزارش آمده که نتایج آزمایش بالینی واکسن جانسون و جانسون در سه کشور آمریکا، برزیل و آفریقای جنوبی نشان داده کارآیی و اثربخشی این واکسن در موارد حاد و وخیم کووید۱۹ «به طرز مشابهی بالا» بوده اما میزان ایمنی عمومی که در برابر ویروس کرونا ایجاد می‌کند در مقابله با دو گونه برزیلی و آفریقای جنوبی این ویروس کمتر است.
داده‌های این ارزیابی نشان داده که واکسن جانسون و جانسون در کنترل موارد حاد و وخیم کرونا ۸۵ درصد کارایی داشته هر چند وقتی اثربخشی در موارد ابتلای متوسط کرونا را به این آمار می‌افزاییم، کارآیی آن به حدود ۶۶ درصد کاهش پیدا می‌کند.
برای کسب مجوز اضطراری از اف‌دی‌آی واکسن‌ها باید کارایی دست کم بالای ۵۰ درصد داشته باشند. واکسن‌های رایج مقابله با آنفلوآنزا معمولا میان ۵۰-۷۰ درصد کارآیی دارند.
نتایج آزمایش بالینی واکسن جانسون و جانسون نشان داده که هیچ مورد مرگی بر اثر کرونا در میان دریافت‌کنندگان روی نداده و کسانی که این واکسن را دریافت کرده بودند هم بعد از ۲۸ روز هیچ کدام نیازی به بستری در بیمارستان به علت ابتلا به کرونا نداشتند. این نتایج می‌تواند نشانگر موفقیت بالای این واکسن در کاهش موارد حاد، مرگ و نیاز به بستری باشد.
https://www.bbc.com/persian/world-56190021